药品留样实验室厂家制定留样的环境及要求（二）

药品留样实验室厂家制定留样的环境及要求（二）

    上次，我们讲了关于药品留样实验室厂家制定留样的环境的前面几点，接下来，就要讲述后面的几点，至于上次所讲的知识小编就不一一在这重复了，假如有人不清楚之前小编讲过什么，可以参考“药品留样实验室厂家制定留样的环境及要求（一）”这篇文章！

    现在，小编就来讲述上次没有说完的关于药品留样实验室http://www.dghuanyi.com/products_content-773122.html厂家制定留样的环境及要求吧！

    1.要按时观察留样并且*好相关记录；

    2.及时汇总留样的检验结果，并做好留样观察记录；

    3.凡是在留样观察期间发现样品质量变化异常的或不符合质量标准的，应该及时写出检验报告（一式四份：一份送质量部、一份送车间、一份送主管领导、一份留底），必要时请示总经理回收药品，一确保消费者用药安全有效。

    4.每年举行一次留样观察分析总结，分析留样中的质量问题，分送到分管领导及有关科室和车间；

    5.对留样到期报废的样品和考察期内已变质的产品统一清理，集中销毁，并做好销毁记录；

    6.所有的留样观察的样品以及备查样品做好的保管工作，一般留样样品在用户投诉和观察物料外观、性状是否有质量问题时使用，特殊情况需经质量管理部部长方可以使用，但是要做如实记录。

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